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Superviseur d’équipe CQ Biopolymères H/F

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Manufacturing Operations
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18000ITA Stellenausschreibung Nr.
Vielen Dank für Ihr Interesse an der Stelle als Superviseur d’équipe CQ Biopolymères H/F. Diese Stelle wurde leider besetzt, aber Sie können unsere 1,349 offenen Stellen durchsuchen, indem Sie hier klicken.

Indispensables

  • Formation BAC+5 scientifique (biochimie, chimie analytique) ou en contrôle qualité pour les analyses de laboratoire (ou expériences/compétences équivalentes)
  • Expérience confirmée (4ans+) au sein d’un laboratoire de contrôle qualité, idéalement sur site industriel, avec des responsabilités d’interprétation d’analyses et d’attestation de conformité des résultats et/ou validation de méthodes d’analyses et/ou en recherche de méthodes analytiques
  • Expérience démontrée en management d’équipe (au moins 4 personnes), incluant la gestion du quotidien des collaborateurs (planning, respect des consignes de qualité/sécurité…), et leur développement (montée en compétence)
  • Expérience et connaissances des analyses chimiques de base (idéalement sur biopolymères) de type Colorimétrie, ICP, micro DSC, gravimétrie, solubilité… ; et/ou biochimiques (Electrophorèse sur gel)
  • Bonnes aptitudes relationnelles et de communication ; bonne écoute ; bonne capacité à récupérer et transmettre de l’information ; Qualités rédactionnelles
  • Capacité à mobiliser, fédérer et développer son équipe
  • Capacité à anticiper, éviter, et résoudre tout conflit/désaccord l’équipe
  • Rigueur, sérieux, précision
  • Flexibilité, adaptabilité, autonomie ; capacité à passer d’un sujet à l’autre ; appétence pour la polyvalence
  • Esprit analytique, solide capacité de prise de décision ; aptitude à la résolution de problèmes ; capacité de synthèse ; prise d’initiative, proactivité
  • Aptitude à travailler en équipe et en transversal ; esprit collaboratif
  • Intégrité ; empathie
  • Intérêt particulier pour l’innovation et la technologie ; curiosité
  • Maitrise d’Excel et de Powerpoint ; aisance informatique
  • Connaissance des BPL ; La connaissance de la norme ISO 13485 sera un plus
  • La connaissance des outils qualité de base (6M, 5 pourquoi, PDCA) sera appréciée
  • Anglais courant  

 

Votre Candidature 

Si cette opportunité est susceptible de vous intéresser, n'hésitez pas à postuler en ligne !

 

Poste en CDI, à pourvoir dès Janvier 2019. 

 

Engagée en faveur de l'égalité des chances, Medtronic vous informe que ce poste est ouvert aux candidatures de personnes en situation de handicap. 

 

A propos de Medtronic

Medtronic, qui emploie 91 000 collaborateurs à travers le monde, est un des leaders mondiaux dans le domaine des technologies médicales. Dans plus de 160 pays, Medtronic contribue, au travers de produits et de thérapies variées, à soulager la douleur, rétablir la santé et prolonger la vie de millions de personnes. Chaque seconde, partout dans le monde, deux patients bénéficient d’une thérapie Medtronic.

La passion de gagner anime nos équipes et les valeurs de confiance, de respect, de franchise sont essentielles pour notre groupe de même qu’un sens aigu de la satisfaction client.

Medtronic vous offre la possibilité d’évoluer dans un environnement de travail international, dynamique et à forte valeur ajoutée. Vous aurez l’opportunité d’évoluer avec des professionnels passionnés, d’interagir avec les clients et de montrer votre potentiel.

Medtronic France est certifiée Top Employeur 2018.


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