🌎
Это размещение объявления о вакансии недоступно на всех языках веб-сайта
📁
Clinical
📅
170009GG Количество требований
Благодарим за интерес к вакансии Principal Clinical Research Specialist. К сожалению, данная вакансия уже закрыта, но вы можете выполнить поиск наших открытых вакансий 1,349, нажав здесь.
IN ORDER TO BE CONSIDERED FOR THIS POSITION, THE FOLLOWING BASIC QUALIFICATIONS MUST BE EVIDENT ON YOUR RESUME

BASIC QUALIFICATIONS:
Bachelor’s degree
7+ years experience supporting clinical research.  Clinical research includes: industry sponsored clinical research, physician sponsored clinical research, government sponsored clinical research or any other clinical research that would lead toward regulatory submission, review and approval for market clearance.  Similar medical/scientific experience (e.g. has written and implemented protocols for experiments or animal research, has a good understanding of the research process) may be acceptable OR MS, MA, or MPH with 5+ years experience or PharmD, PhD, DVM, or MD with 3+ years experience supporting clinical research

DESIRED/PREFERRED QUALIFICATIONS:

Bachelor’s degree (technical). Technical degree defined as engineering, biological sciences or related medical/scientific field.
Experience managing clinical trials from start to finish.
Experience managing cardiovascular medical device and/or pharmaceutical trials
3+ years of previous study management
Previous personnel management  and/or previous experience providing work direction to staff and accomplishing study execution through others.
Advanced degree (e.g., MS, MA, MPH, PharmD, PhD, DVM, MD) in scientific field of study (e.g., biological science, social science, engineering, or other related medical/scientific field).
Scientifically/technically adept (knowledge of product, clinical therapy, trial design, Good Clinical Practices, and global clinical regulations, including FDA and ISO regulations, ICH guidelines, for devices, biologics, and/or pharmaceuticals
Experience facilitating committees (e.g. Clinical Events Committee, Data Safety Monitoring Board, Adverse Events Advisory Committee, etc.) and/or managing vendors (e.g. Contract Research Organizations, Core Laboratories, etc.)
Experience working with Microsoft Word, Excel, PowerPoint and familiarity with web-based applications
Demonstrated ability to make timely and well-reasoned decisions based on an insightful analysis of all critical information; ability to balance analysis with decisiveness.
Demonstrated ability to monitor progress, identify issues, and intervene to remove obstacles, involving the appropriate decision makers
Demonstrated ability to identify and adapt to shifting priorities and competing demands, and maintain composure in difficult circumstances
Ability to provide performance feedback and ability to appropriately respond to feedback from customers and coworkers
Demonstrated ability to motivate and hold individuals accountable to deliverables; ability to actively promote the timely and candid exchange of information and viewpoints; demonstrated active listening skills
Willingness to accept challenging assignments and engage in relevant developmental activities
Proficient knowledge of medical terminology
Demonstrated ability to cultivate relationships with co-workers in a cross-functional environment
Demonstrated ability to clearly and effectively communicate verbally and in writing
High attention to detail and accuracy
Exceptional project management capabilities and proficient use of project management tools

PHYSICAL JOB REQUIREMENTS 
The physical demands described within the Responsibilities section of this job description are representative of those that must be met by an employee to successfully perform the essential functions of this job. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions.
While performing the duties of this job, the employee is regularly required to be independently mobile.  The employee is also required to interact with a computer, and communicate with peers and co-workers.
Ability to travel 20-30% of the time.
PHYSICAL JOB REQUIREMENTS: 

MEDTRONIC OVERVIEW:
Together, we can change healthcare worldwide.  At Medtronic, we push the limits of what technology can do to help alleviate pain, restore health and extend life.  We challenge ourselves and each other to make tomorrow better than yesterday.  It is what makes this an exciting and rewarding place to be.
We can accelerate and advance our ability to create meaningful innovations – but we will only succeed with the right people on our team.  Let’s work together to address universal healthcare needs and improve patients’ lives.  Help us shape the future.

It is the policy of Medtronic to provide equal employment opportunity (EEO) to all persons regardless of age, color, national origin, citizenship status, physical or mental disability, race, religion, creed, gender, sex, sexual orientation, gender identity and/or expression, genetic information, marital status, status with regard to public assistance, veteran status or any other characteristic protected by federal, state or local law.  In addition, Medtronic will provide reasonable accommodations for qualified individuals with disabilities.
This employer participates in the federal E-Verify program to confirm the identity and employment authorization of all newly hired employees. For further information about the E-Verify program, please click here:  http://www.uscis.gov/e-verify/employees
The above statements are intended to describe the general nature and level of work being performed by employees assigned to this classification. They are not intended to be construed as an exhaustive list of all responsibilities, duties and skills required of employees assigned to this position.

Мой профиль

Создание профилей для будущих возможностей и управление ими

Перейти в профиль

Мои заявки

Отслеживайте свои возможности.

Мои заявки

РАБОТА, МЕНЯЮЩАЯ ЖИЗНЬ

Делайте значимую работу, влияйте на ситуацию и изменяйте жизнь к лучшему — начиная со своей собственной жизни.

ИНЖЕНЕРНЫЕ СПЕЦИАЛЬНОСТИ

Возможность изобретать. Преимущества работы в компании-лидере. Возможность улучшать жизнь людей. Здесь вы найдете все это и многое другое.

ПОДРОБНЕЕ

ПРОДАЖИ

Находить решения, изменяющие жизнь, для тех, кто в них нуждается. Получать достойное вознаграждение за интересную работу.

ПОДРОБНЕЕ

ОТДЕЛ СОБЛЮДЕНИЯ НОРМАТИВНЫХ ТРЕБОВАНИЙ

Работайте вместе с нами, чтобы сделать мировое здравоохранение более доступным. Ваши идеи и способности помогут нам создать решения, которые изменят мир.

ПОДРОБНЕЕ

О МИССИИ
Medtronic

Наша миссия “облегчать боль, восстанавливать здоровье и продлевать жизнь” не просто слова. Мы верим в это и живем этим каждый день.

ПОДРОБНЕЕ

ИСТОРИИ СОТРУДНИКОВ: ИНЖЕНЕРНЫЕ СПЕЦИАЛЬНОСТИ

Элис — менеджер инжиниринговых программ по нейромодуляции в Миннеаполисе, штат Миннесота.

ПОДРОБНЕЕ

ИНТЕРЕСУЕТЕСЬ РАБОТОЙ В MEDTRONIC?

Наши сотрудники приходят к нам из разных отраслей с одной целью — изменять жизнь к лучшему.

ПОДРОБНЕЕ

МЫ ЦЕНИМ ТО, ЧТО ДЕЛАЕТ ВАС УНИКАЛЬНЫМИ

Присоединяйтесь к нам и внесите неоценимый вклад в нашу культуру сотрудничества и инноваций.

ПОДРОБНЕЕ
Мы очень гордимся тем, что работаем над достижением цели — улучшить доступ к здравоохранению по всему миру. Отличные люди, легкая атмосфера, большие зарплаты. Генеральный директор отличный — четко обозначил миссию компании и много работает для ее выполнения.
Умные, увлеченные коллеги. Преданы своему делу. Хорошие льготы. Хорошие возможности для долгосрочного трудоустройства. Компания достаточно большая, чтобы всегда были интересные проекты для работы.
Знать, что твоя работа помогает спасать жизни каждый день — это здорово. Обучение по программам бережливого производства, качества и др. Отличные коллеги.